J.O. 33 du 8 février 2006
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0524827V
Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 089 917 8 :
EG Labo, laboratoires EuroGenerics.
Composition : acétate de cyprotérone, 100 mg pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 457.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 458.1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 459.8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 460.6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 015 323 9 :
Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies.
Composition : alpha-1 antitrypsine humaine, 33,33 mg pour 1 ml de solution reconstituée. - Code identifiant de présentation : 566 112.9 (poudre en flacon [verre de type I] + 30 ml de solvant en flacon [verre de type I] munis de bouchons [bromobutyle] avec un système de transfert muni d'un évent à filtre stérilisant et une aiguille filtre ; boîte de 1) (décision du 8 juillet 2005).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1 g/100 mg, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 085 192 0 :
Merck Génériques.
Composition : amoxicilline 1 g (sous forme d'amoxicilline sodique) ; acide clavulanique 100 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour 1 flacon. - Codes identifiants de présentation : 368 882.4 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 368 883.0 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 368 884.7 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 1 g/100 mg ENFANTS, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 110 331 0 :
Merck Génériques.
Composition : amoxicilline 500 mg (sous forme d'amoxicilline sodique) ; acide clavulanique, 50 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour 1 flacon. - Codes identifiants de présentation : 368 879.3 (poudre en flacon de 20 ml [verre] ; boîte de 1) ; 368 880.1 (poudre en flacon de 20 ml [verre] ; boîte de 5) ; 368 881.8 (poudre en flacon de 20 ml [verre] ; boîte de 10) ; 369 472.4 (poudre en flacon de 50 ml [verre] ; boîte de 1) ; 369 651.6 (poudre en flacon de 50 ml [verre] ; boîte de 5) ; 369 652.2 (poudre en flacon de 50 ml [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 500 mg/50 mg NOURRISSONS ET ENFANTS, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée ANESDERM 5 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 379 476 6 :
Pierre Fabre dermatologie.
Composition : lidocaïne 2,5 g ; prilocaïne 2,5 g (pour 100 g de crème). - Codes identifiants de présentation : 368 636.3 (5 g en tube [aluminium] verni [résine époxyphénolique] fermé par un bouchon [polypropylène] + 2 pansements adhésifs) ; 567 072.2 (30 g en tube [aluminium] verni [résine époxyphénolique] fermé par un bouchon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de EMLA 5 % crème (décision du 5 juillet 2005).
Spécialité dénommée BUSPIRONE IVAX 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 588 529 6 :
Ivax Pharmaceuticals SAS.
Composition : chlorhydrate de buspirone 10 mg, pour un comprimé sécable. - Code identifiant de présentation : 369 462.9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [pvc/pvdc/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BUSPAR 10 mg, comprimé sécable (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée CADUET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 536 468.1 :
Pfizer.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine) ; atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée, pour un comprimé pelliculé). - Codes identifiants de présentation : 369 293.2 (7 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 294.9 (10 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 295.5 (14 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 296.1 (20 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 297.8 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 298.4 (30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 837.5 (50 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 838.1 (56 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 839.8 (60 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 840.6 (100 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 841.2 (200 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 299.0 (30 comprimés pelliculés en flacon [PE]) ; 566 842.9 (90 comprimés pelliculés en flacon [PE]) (décision du 7 juillet 2005).
Spécialité dénommée CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 312 384 9 :
Pfizer.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine) ; atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée, pour un comprimé pelliculé). - Codes identifiants de présentation : 369 300.9 (7 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 301.5 (10 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 302.1 (14 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 303.8 (20 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 304.4 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 305.0 (30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 843.5 (50 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 844.1 (56 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 845.8 (60 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 846.4 (100 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 566 847.0 (200 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 306.7 (30 comprimés pelliculés en flacon [PE]) ; 566 848.7 (90 comprimés pelliculés en flacon [PE]), (décision du 7 juillet 2005).
Spécialité dénommée CHIROCAÏNE 0,625 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 791 310 0 :
Abbott France.
Composition : lévobupivacaïne 0,625 mg, sous forme de chlorhydrate de lévobupivacaïne, pour 1 ml de solution. - Codes identifiants de présentation : 566 823.4 (100 ml en poche [polyester] ; boîte de 5) ; 566 824.0 (100 ml en poche [polyester] ; boîte de 24) ; 566 825.7 (100 ml en poche [polyester] ; boîte de 60) ; 566 826.3 (200 ml en poche [polyester] ; boîte de 5) ; 566 828.6 (200 ml en poche [polyester] ; boîte de 12) ; 566 829.2 (200 ml en poche [polyester] ; boîte de 32) (décision du 5 juillet 2005).
Spécialité dénommée CHIROCAÏNE 1,25 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 066 181 4 :
Abbott France.
Composition : lévobupivacaïne 1,25 mg, sous forme de chlorhydrate de lévobupivacaïne, pour 1 ml de solution. - Codes identifiants de présentation : 566 830.0 (100 ml en poche [polyester] ; boîte de 5) ; 566 831.7 (100 ml en poche [polyester] ; boîte de 24) ; 566 832.3 (100 ml en poche [polyester] ; boîte de 60) ; 566 834.6 (200 ml en poche [polyester] ; boîte de 5) ; 566 835.2 (200 ml en poche [polyester] ; boîte de 12) ; 566 836.9 (200 ml en poche [polyester] ; boîte de 32) (décision du 5 juillet 2005).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE CHEFARO-ARDEVAL 0,05 %, solution pour application cutanée en flacon pressurisé, code identifiant de spécialité : 6 852 439 7 :
Laboratoire Chefaro-Ardeval.
Composition : digluconate de chlorhexidine 0,05 g, sous forme d'une solution de digluconate de chlorhexidine à 20 %, pour 100 ml de solution. - Code identifiant de présentation : 368 897.1 (75 ml en flacon [aluminium verni]) (décision du 11 juillet 2005).
Spécialité dénommée CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,074 6 g/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 554 534 7 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : chlorure de potassium 7,46 g, pour 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 368 133.1 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 368 134.8 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 566 545.4 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 566 546.0 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) ; 368 135.4 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 368 136.0 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 566 547.7 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 566 548.3 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée CLIMARA 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 476 945 6 :
Schering SA.
Composition : estradiol 1,97 mg, sous forme d'estradiol hémihydraté 2,04 mg, pour un dispositif transdermique de 6,5 cm². - Codes identifiants de présentation : 369 307.3 (dispositif transdermique en sachet [polyester/aluminium/copolymère d'acrylonitrile et d'acrylate de méthyle] ; boîte de 4) ; 566 849.3 (dispositif transdermique en sachet [polyester/aluminium/copolymère d'acrylonitrile et d'acrylate de méthyle] ; boîte de 12) (décision du 21 juillet 2005).
Spécialité dénommée DIOSMINE COOPER 300 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 009 403 6 :
Coopération pharmaceutique française.
Composition : diosmine 300 mg, pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 369 394.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de DIOVENOR 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée FAVINT 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule, code identifiant de spécialité : 6 006 155 2 :
Boehringer Ingelheim International GmbH.
Composition : tiotropium 18 microgrammes, sous forme de bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes. - Codes identifiants de présentation : 368 693.7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/aluminium] + dispositif Handihaler) ; 566 814.5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/aluminium]) (décision du 8 juillet 2005).
Spécialité dénommée FER FERREUX AP-HP 0,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 333 371 2 :
Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP).
Composition : fer métal 0,50 mg, sous forme de sulfate ferreux heptahydraté 2,50 mg, pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 369 266.5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 8 juillet 2005).
Spécialité dénommée FLUOROURACILE G GAM 50 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 470 621 0 :
Laboratoires G GAM.
Composition : fluorouracile 50 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 567 073.9 (5 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 1) ; 567 074.5 (5 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 5) ; 567 075.1 (5 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 10) ; 567 076.8 (5 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 30) ; 567 077.4 (10 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 1) ; 567 078.0 (10 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 5) ; 567 079.7 (10 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 10) ; 567 080.5 (10 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 30) ; 567 081.1 (20 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 1) ; 567 082.8 (20 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 5) ; 567 083.4 (20 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 10) ; 567 084.0 (20 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 30) ; 567 085.7 (100 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 1) ; 567 086.3 (100 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 5) ; 567 088.6 (100 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 10) ; 567 089.2 (100 ml en flacon [verre type I] ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique de FLUOROURACILE ICN 250 mg/5 ml, solution injectable en flacon (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée FOSRENOL 1 000 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 242 985 7 :
Shire Pharmaceuticals Ltd.
Composition : lanthane 1 000 mg, sous forme de carbonate de lanthane hydraté, pour un comprimé à croquer. - Codes identifiants de présentation : 369 286.6 (10 comprimés en flacon [PE]) ; 369 287.2 (15 comprimés en flacon [PE]) ; 369 288.9 (30 comprimés en flacon [PE]) ; 369 289.5 (50 comprimés en flacon [PE]) ; 369 290.3 (90 comprimés en flacon [PE]) ; 369 292.6 (100 comprimés en flacon [PE]) (décision du 4 juillet 2005).
Spécialité dénommée FOSRENOL 250 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 078 587 2 :
Shire Pharmaceuticals Ltd.
Composition : lanthane 250 mg, sous forme de carbonate de lanthane hydraté, pour un comprimé à croquer. - Codes identifiants de présentation : 369 269.4 (40 comprimés en flacon [PE]) ; 369 270.2 (90 comprimés en flacon [PE]) ; 369 271.9 (200 comprimés en flacon [PE]) ; 369 272.5 (400 comprimés en flacon [PE]) (décision du 4 juillet 2005).
Spécialité dénommée FOSRENOL 500 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 390 945 3 :
Shire Pharmaceuticals Ltd.
Composition : lanthane 500 mg, sous forme de carbonate de lanthane hydraté, pour un comprimé à croquer. - Codes identifiants de présentation : 369 273.1 (20 comprimés en flacon [PE]) ; 369 274.8 (45 comprimés en flacon [PE]) ; 369 275.4 (90 comprimés en flacon [PE]) ; 369 276.0 (100 comprimés en flacon [PE]) ; 369 277.7 (200 comprimés en flacon [PE]) (décision du 4 juillet 2005).
Spécialité dénommée FOSRENOL 750 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 565 152 1 :
Shire Pharmaceuticals Ltd.
Composition : lanthane 750 mg, sous forme de carbonate de lanthane hydraté, pour un comprimé à croquer. - Codes identifiants de présentation : 369 278.3 (15 comprimés en flacon [PE]) ; 369 280.8 (30 comprimés en flacon [PE]) ; 369 281.4 (45 comprimés en flacon [PE]) ; 369 282.0 (75 comprimés en flacon [PE]) ; 369 283.7 (90 comprimés en flacon [PE]) ; 369 284.3 (150 comprimés en flacon [PE]) (décision du 4 juillet 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE RPG 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 384 153 6 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy pharmacie génériques.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 366 130.5 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 366 131.1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 366 132.8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PVC/aluminium]) ; 366 133.4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE WINTHROP 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 735 023 9 :
Winthrop Médicaments.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 416.7 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 417.3 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 419.6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 420.4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 421.0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 066.2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 5 juillet 2005).
Spécialité dénommée GABAPENTINE WÖRWAG 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 523 350 4 :
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 411.5 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 412.1 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 413.8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 414.4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 415.0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 567 065.6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée INEGY 10 mg/10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 009 808 4 :
Merck Sharp Dohme SP Ltd.
Composition : ezétimibe 10 mg ; simvastatine 10 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 610.8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 369 611.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 567 137.7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée INEGY 10 mg/20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 037 167 9 :
Merck Sharp Dohme SP Ltd.
Composition : ezétimibe 10 mg ; simvastatine 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 612.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) ; 369 613.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) ; 567 138.3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée INEGY 10 mg/40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 505 781 4 :
Merck Sharp Dohme SP Ltd.
Composition : ezétimibe 10 mg ; simvastatine 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 614.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) ; 369 616.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) ; 567 140.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée ISOFUNDINE, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 631 231 0 :
B. Braun Melsungen AG.
Composition : chlorure de sodium 6,80 g ; chlorure de potassium 0,30 g ; chlorure de magnésium hexahydraté 0,20 g ; chlorure de calcium dihydraté 0,37 g ; acétate de sodium trihydraté 3,27 g ; acide malique 0,67 g, pour 1 000 ml de solution. - Codes identifiants de présentation : 368 719.6 (250 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 368 720.4 (250 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 368 721.0 (500 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 368 722.7 (500 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 368 723.3 (1 000 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 368 725.6 (1 000 ml en flacon [verre] ; boîte de 6) ; 368 726.2 (250 ml en poche ECOFLAC [PE] ; boîte de 1) ; 369 253.0 (250 ml en poche ECOFLAC [PE] ; boîte de 10) ; 369 254.7 (500 ml en poche ECOFLAC [PE] ; boîte de 1) ; 369 255.3 (500 ml en poche ECOFLAC [PE] ; boîte de 10) ; 369 257.6 (1 000 ml en poche ECOFLAC [PE] ; boîte de 1) ; 369 258.2 (1 000 ml en poche ECOFLAC [PE] ; boîte de 10) ; 369 259.9 (250 ml en poche ECOBAG [polypropylène/PE/polyester] ; boîte de 1) ; 369 260.7 (250 ml en poche ECOBAG [polypropylène/PE/polyester] ; boîte de 20) ; 369 261.3 (500 ml en poche ECOBAG [polypropylène/PE/polyester] ; boîte de 1) ; 369 263.6 (500 ml en poche ECOBAG [polypropylène/PE/polyester] ; boîte de 20) ; 369 264.2 (1 000 ml en poche ECOBAG [polypropylène/PE/polyester] ; boîte de 1) ; 369 265.9 (1 000 ml en poche ECOBAG [polypropylène/PE/polyester] ; boîte de 10) (décision du 8 juillet 2005).
Spécialité dénommée KALIALE 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 794 172 6 :
Effik SA.
Composition : acétate de cyprotérone 100 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 351.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 352.9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 353.5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 354.1 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE IVAX 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 414 611 0 :
Laboratoire Ivax SAS.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 368 887.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 427.9 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 368 888.2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 566 883.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 50 mg, comprimé (décision du 4 juillet 2005).
Spécialité dénommée LISINOPRIL RANBAXY 20 mg, comprimé sécable, code indentifiant de spécialité : 6 961 218 8 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : lisinopril 20 mg, sous forme de lisinopril dihydraté, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 396.6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 397.2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 398.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 399.5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 400.3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 402.6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 403.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 20 mg, comprimé sécable (décision du 7 juillet 2005).
Spécialité dénommée LISINOPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable, code indentifiant de spécialité : 6 375 838 9 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : lisinopril 5 mg, sous forme de lisinopril dihydraté, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 404.9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 405.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 406.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 407.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 408.4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 409.0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 410.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 7 juillet 2005).
Spécialité dénommée MIOSTAT 100 microgrammes/ml, solution injectable pour voie intraoculaire, code indentifiant de spécialité : 6 771 349 8 :
Laboratoires Alcon.
Composition : carbachol 100 microgrammes, pour 1 ml de solution injectable. - Code identifiant de présentation : 566 812.2 (1,5 ml en flacon [verre] ; boîte de 12) (décision du 4 juillet 2005).
Spécialité dénommée NAVISINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code indentifiant de spécialité : 6 150 517 7 :
Merck Médication Familiale.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 470.1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 369 471.8 (7 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 29 juillet 2005).
Spécialité dénommée NICOTINE ZYMA MENTHE 2 mg, comprimé à sucer, code indentifiant de spécialité : 6 713 146 2 :
Novartis Santé Familiale SAS.
Composition : nicotine 2,000 mg, sous forme de bitartrate de nicotine dihydraté 6,144 mg, pour un comprimé à sucer. - Codes identifiants de présentation : 368 687.7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) ; 368 688.3 (36 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) ; 368 690.8 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) ; 368 691.4 (204 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée NICOTINELL MENTHE 2 mg, comprimé à sucer, code indentifiant de spécialité : 6 584 134 6 :
Novartis Santé Familiale S.A.S.
Composition : nicotine 2,000 mg, sous forme de bitartrate de nicotine dihydraté 6,144 mg, pour un comprimé à sucer. - Codes identifiants de présentation : 368 683.1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) ; 368 684.8 (36 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) ; 368 685.4 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) ; 368 686.0 (204 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible, code indentifiant de spécialité : 6 305 999 4 :
Laboratoires Takeda.
Composition : lansoprazole 15 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 368 715.0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 716.7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 717.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible, code indentifiant de spécialité : 6 808 824 5 :
Laboratoires Takeda.
Composition : lansoprazole 30 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 368 712.1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 713.8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 368 714.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE LBR 40 mg, gélule gastro-résistante, code indentifiant de spécialité : 6 913 851 6 :
Laboratoires Bouchara Recordati.
Composition : oméprazole 40 mg, pour une gélule gastro-résistante. - Codes identifiants de présentation : 369 473.0 (7 gélules en flacon [PE] avec bouchon [polypropylène]) ; 369 474.7 (14 gélules en flacon [PE] avec bouchon [polypropylène]) ; 369 475.3 (28 gélules en flacon [PE] avec bouchon [polypropylène]) ; 567 114.7 (50 gélules en flacon [PE] avec bouchon [polypropylène]) (décision du 18 juillet 2005).
Spécialité dénommée OROCAL VITAMINE D3 500 mg/200 UI, comprimé à sucer, code indentifiant de spécialité : 6 611 950 7 :
Theramex.
Composition : calcium élément 500,00 mg (sous forme de carbonate de calcium 1 250,00 mg) ; cholécalciférol (vitamine D3) 5,00 microgrammes (200 UI) (sous forme de concentrat de cholécalciférol), forme pulvérulente 2,00 mg, pour un comprimé à sucer. - Codes identifiants de présentation : 369 516.1 (20 comprimés en flacon [PE]) ; 369 517.8 (30 comprimés en flacon [PE]) ; 369 605.4 (50 comprimés en flacon [PE]) ; 369 606.0 (60 comprimés en flacon [PE]) ; 369 607.7 (90 comprimés en flacon [PE]) ; 369 608.3 (100 comprimés en flacon [PE]) ; 567 135.4 (120 comprimés en flacon [PE]) ; 567 136.0 (180 comprimés en flacon [PE]) (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée PARACETAMOL SANDOZ 1 g, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 925 271 9 :
Sandoz.
Composition : paracétamol 1 g, sous forme de paracétamol RHODAPAP, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 461.2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 090.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée PENNIF LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 163 618 7 :
Valpharma International SPA.
Composition : nifédipine 30 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 368 919.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 368 920.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 368 922.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 368 923.2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 567 050.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de CHRONADALATE LP 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée (décision du 7 juillet 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 216 453 3 :
Société Teva Classics.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 368 631.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PE-PVDC/aluminium]) ; 566 805.6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées unidose [PVC-PE-PVDC/aluminium]) ; 566 886.6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PE-PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 12 juillet 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 566 392 2 :
Société Teva Classics.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 368 633.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PE-PVDC/aluminium]) ; 566 806.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées unidose [PVC-PE-PVDC/aluminium]) ; 566 887.2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PE-PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 12 juillet 2005).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 135 397 2 :
Société Teva Classics.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 368 635.7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PE-PVDC/aluminium]) ; 566 850.1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées unidose [PVC-PE-PVDC/aluminium]) ; 566 888.9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PE-PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 12 juillet 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ARROW 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 683 838 1 :
Gayrard Pascale.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 355.8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 356.4 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 357.0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 358.7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 567 054.4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 359.3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 360.1 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 361.8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 362.4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 055.0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 363.0 (14 gélules en pilulier [PEHD]) ; 369 364.7 (15 gélules en pilulier [PEHD]) ; 369 365.3 (28 gélules en pilulier [PEHD]) ; 369 367.6 (30 gélules en pilulier [PEHD]) ; 567 056.7 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 4 juillet 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ARROW 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 117 187 7 :
Gayrard Pascale.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 368.2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 369.9 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 370.7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 371.3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 567 057.3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 373.6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 374.2 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 375.9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 376.5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 059.6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 377.1 (14 gélules en pilulier [PEHD]) ; 369 378.8 (15 gélules en pilulier [PEHD]) ; 369 379.4 (28 gélules en pilulier [PEHD]) ; 369 380.2 (30 gélules en pilulier [PEHD]) ; 567 060.4 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 4 juillet 2005).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ARROW 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 998 841 1 :
Gayrard Pascale.
Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule - Codes identifiants de présentation : 369 381.9 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 382.5 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 383.1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 384.8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 567 061.0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/ACLAR/aluminium]) ; 369 385.4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 386.0 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 387.7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 388.3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 567 062.7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 369 390.8 (14 gélules en pilulier [PEHD]) ; 369 391.4 (15 gélules en pilulier [PEHD]) ; 369 392.0 (28 gélules en pilulier [PEHD]) ; 369 393.7 (30 gélules en pilulier [PEHD]) ; 567 063.3 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 4 juillet 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE BIOGARAN 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 306 379 3 :
Biogaran.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 369 455.2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 456.9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 25 juillet 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE MERCK 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 653 624 4 :
Merck Génériques.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 441.1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 442.8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 443.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 444.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 445.7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 446.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 448.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 449.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 450.0 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 451.7 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 452.3 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 454.6 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 22 juillet 2005).
Spécialité dénommée SERTRALINE QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 981 676 0 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : sertraline 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 369 428.5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 429.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 431.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 432.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 369 433.9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 434.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 435.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 436.8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 369 437.4 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 438.0 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 439.7 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 369 440.5 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 22 juillet 2005).
Spécialité dénommée SPIRIVA 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ; code identifiant de spécialité : 6 036 396 7 :
Boehringer Ingelheim International GmbH.
Composition : tiotropium 18 microgrammes, sous forme de bromure de tiotropium monohydraté, 22,5 microgrammes. - Codes identifiants de présentation : 368 692.0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/aluminium] + dispositif handihaler) ; 566 813.9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/aluminium]) (décision du 8 juillet 2005).
Spécialité dénommée VYTORIN 10 mg/10 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 376 764 8 :
Merck Sharp Dohme SP Ltd.
Composition : ezétimibe, 10 mg ; simvastatine 10 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 617.2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 369 618.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) ; 567 141.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/polyamide]) (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée VYTORIN 10 mg/20 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 970 540 4 :
Merck Sharp Dohme SP Ltd.
Composition : ezétimibe 10 mg ; simvastatine 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 619.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) ; 369 620.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) ; 567 142.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée VYTORIN 10 mg/40 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 484 070 4.
Merck Sharp Dohme SP Ltd.
Composition : ezétimibe 10 mg ; simvastatine 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 369 622.6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) ; 369 623.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) ; 567 143.7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PCTFE/PVC/aluminium]) (décision du 28 juillet 2005).
Spécialité dénommée XENAZINE 25 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 246 304 4.
OPI.
Composition : tétrabénazine 25 mg, pour un comprimé sécable. - Code identifiant de présentation : 369 319.1 (112 comprimés en flacon [PE]) (décision du 28 juillet 2005).